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【成分和性状】
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含防腐剂。
【接种对象】
3个月~6周岁儿童。
【作用与用途】
 接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
【规格】
每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于80IU。
【用法用量】
(1) 臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。
(2) 基础免疫:共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4~6周,每次注射0.5ml。
加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄内进行, 注射剂量为0.5ml。
【不良反应】
注射本品一般无不良反应,有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热,一般不需特殊处理,即自行消退,如有严重反应及时诊治。
【禁忌】
(1)有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。
(2)患急性传染?。òɑ指雌冢┘胺⑷日?,暂缓注射。
(3)有过敏史者。
【注意事项】
(1)使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。
(2)注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。
(3)应备肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
(4)注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。
(5)严禁冻结。
(6)于2~8℃避光保存和运输。

 

 

 


 

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